|
'Code of Conduct'
('Code of Conduct' - English version) CF-foreningens 'Etik ved modtagelse af økonomiske bidrag' Cystisk Fibrose (CF) hører til gruppen af absolut sjældne sygdomme med kun ringe udbredelse i befolkningen. Der er således kun godt 450 patienter (2007) med cystisk fibrose i Danmark. Cystisk Fibrose-foreningens medlemsgrundlag er derfor også begrænset, og indtægter fra medlemskontingent og bidrag dækker langt fra udgifterne ved foreningens opgaver. Den sjældne forekomst af cystisk fibrose er formentlig også årsagen til, at CF-foreningen siden grundlæggelsen i 1967 kun i ganske få tilfælde har været begunstiget med arvebeløb. Cystisk Fibrose-foreningens mission er: - at
støtte patienterne, Denne mission kan kun opfyldes, såfremt vi får hjælp hertil i form af bidrag, gaver og tilskud fra såvel foreningens medlemmer som fra fonds, legater, institutioner og erhvervsvirksomheder, herunder medicinalindustrien, som vi søger om støtte til vort arbejde. Reglerne for ”Etik ved modtagelse af økonomiske bidrag” (Code of Conduct) blev af CF-foreningen indført i 1998, bl.a. for at gøre det klart, at der ikke er en fast grænse (ej heller fast procentandel af vore indtægter) for, hvor meget vi vil ansøge om eller modtage fra bestemte kategorier af bidragydere. En fast grænse el. fast procentandel ville begrænse vore aktiviteter og dermed være til skade for patienter med cystisk fibrose. Vi er taknemmelige for al den hjælp, vi kan opnå til de mange arbejdsopgaver, der er forbundet med bestræbelserne på at opfylde CF-foreningens mission. Dog er det for CF-foreningen en klar forudsætning, at der ikke er særlige betingelser knyttet til en given donation – udover naturligvis, at anvendelsen sker i henhold til de formål, vi måtte have beskrevet i den pågældende ansøgning om støtte til et givet projekt. Til gengæld yder Cystisk Fibrose-foreningen fuldstændig åbenhed og nøje specifikationer i vore regnskaber af såvel bidragsbeløb som bidragydere.
|