Da CF-foreningen
fører en patient-adresseliste til internt kontaktbrug, bedes de
medlemmer, som har børn med CF eller selv har CF
- ved første henvendelse til CFF - i nedenstående felt oplyse
patientens navn, bopæl, fødselsdata, telefonnummer og behandlende
CF-center, så invitationer til særlige patientmøder,
kurser o.lign. når frem til alle CF-familier.
Jeg
er allerede medlem/bidragyder af CF-Foreningen
Jeg
har ikke tidligere været medlem af CF-Foreningen
Fuldt
personligt medlemskab for året 2008
m/CF-bladet mindst kr. 250,00
Familiemedlemskab
for året 2008 m/CF-bladet
mindst kr.
350,00
Medlemskab
for firmaer, institutioner, kommuner m.v. for året 2008
m/CF-bladet mindst kr. 750,00
Støttemedlemskab
for året 2008 mindst kr. 100,00
kr. bidrag til CFF
kr. kursusgebyr
kr. lejrgebyr
kr. julemarkedssponsorat
kr. andet (angiv arten i Bemærkningsfeltet)
Efterfølgende
indbetaler/overfører
jeg I ALT følgende beløb til CFF:
kr.
til en af følgende konti:
Girokonto:
(korttype 01) 640 43 83
Girobank konto : 4770 000640 4383
Skriv venligst samme navn
på betalingsoverførslen som
på denne formular
Du kan
også støtte CF-Foreningens arbejde ved køb af salgsartikler.
Cystisk Fibrose Foreningens mission
er:
- at støtte patienterne
- at støtte forskningsarbejdet
- at udbrede kendskabet til cystisk fibrose
Vedtaget på ordinær
generalforsamling den 6. december 2000
i
Landsforeningen til Bekæmpelse af Cystisk Fibrose
Støt CF-foreningen ved medlemskab
- og hjælp os derved til at modtage flere TIPS/LOTTO-midler
Reglerne for tildeling af Tips/Lotto-midler
betyder, at stigning i indtægter fra kontingenter vil udløse flere Tips/Lotto-midler til
CF-Foreningen !!!
Støt
CF-Foreningen ved bidrag
Vi har dog også
fortsat brug for mange bidragydere af hensyn til opretholdelse af
diverse offentlige godkendelser og tilladelser (Ligningslovens §8A
m.fl.). Og man tæller som bidragyder uanset bidragets størrelse.
Vi
opfordrer derfor til, at man ved indbetaling af kontingent ”runder op”
med et bidrag.
Skat har
udgivet pjecen 'Gaver til velgørende foreninger' om fradragsregler. Du
kan læse pjecen på følgende link:
http://www.skat.dk/Vejledninger/personserien/gavepjece.pdf
Fradrag for gaver og bidrag
CF-Foreningen er
godkendt efter Ligningslovens § 8 A og § 12, stk. 3.
Derved kan gaver
til CFF fratrækkes den skattepligtige indkomst. For indkomståret
2007 kan fratrækkes 13.600 kr., og i 2008 er fradragsbeløbet
forhøjet til 14.000 kr. Som hidtil kan de første 500 kr. ikke
fratrækkes.
Endvidere kan
CF-Foreningen modtage testamentariske gaver uden at betale
arveafgift og kan også modtage løbende ydelser (gavebreve) med
fradragsret for gavegiveren.
Venligst bemærk:
Fra og med
indkomståret 2008 påhviler det de velgørende foreninger, i dette
tilfælde CF-Foreningen, at indberette den enkelte bidragyders
fradragsbeløb til SKAT. Dette kan kun ske, hvis CFF får oplyst
bidragyderens personnummer.
Gavebrev til Landsforeningen til Bekæmpelse af Cystisk Fibrose
Der er væsentlige fordele ved at tegne
et gavebrev (forpligtelseserklæring)
- både for dig - og for CF-foreningen:
-
Du kan trække det fulde beløb fra på
selvangivelsen (bundgrænsen på de 500,- er ikke gældende her)
-
CF-foreningen får mulighed for at
kende en del af årets indtægter på forhånd.
Om gavebrevsordningen
En gavegiver kan forpligte sig til at
give en fast sum af sin årsindtægt eller en fast procentdel af sin skattepligtige
indkomst. En sådan aftale kaldes et Gavebrev og skal indgås skriftligt mellem
bidragyderen og CF-foreningen. Aftalen er normalt gældende i min. 10 år, hvorefter et
nyt gavebrev kan oprettes, eller det bestående kan forlænges, - dette skal igen være en
periode på 10 år. Et forlænget gavebrev kan opsiges med et års varsel.
Giveren kan på baggrund af aftalen få fuldt fradrag for det fulde bidrag til
Landsforeningen til Bekæmpelse af Cystisk Fibrose, som er godkendt iht. TTS-cirkulære
nr. 2001-30. Ifølge reglerne kan du dog højst fradrage 15% af indkomsten, - dog kan du
altid fradrage op til 15.000 kr. om året.
Indbetaling kan foretages i rater i
løbet af året.
Ægtefæller, der ønsker fradragsret i
hver af deres selvangivelser, skal hver oprette et gavebrev.
Uddrag af tekst fra
Told-Skat-cirkulære 2001-37 om gavebreve:
Fradrag gives dog kun for årlige
ydelser, der ikke overstiger 15% af yderens personlige indkomst med tillæg af positiv
kapitalindkomst.
For selskaber og andre skattepligtige institutioner gives fradrag kun for årlige ydelser,
der ikke overstiger 15% af den skattepligtige indkomst.
Årlige ydelser, der ikke overstiger 15.000 kr., kan dog fradrages fuldt ud.
Med gavebreve kender vi på
forhånd en del af årets indtægter og kan dermed lettere tilrettelægge vore aktiviteter
- også længere ud i fremtiden.
Bestil
formular til GAVEBREVS-YDELSE
Husk venligt at anføre
navn, adresse og telefonnummer i emailen.
Code of Conduct
CF-foreningens 'Etik ved modtagelse af bidrag'
Cystisk Fibrose (CF) hører til gruppen
af absolut sjældne sygdomme med kun ringe udbredelse i befolkningen. Der er således kun
godt 450 patienter (dec. 2007) med cystisk fibrose i Danmark.
CF-foreningens medlemsgrundlag er derfor
også begrænset, og foreningens indtægter fra medlemskontingent og bidrag dækker langt
fra foreningens opgaver. Den sjældne forekomst af cystisk fibrose er formentlig også
årsagen til, at CF-foreningen siden grundlæggelsen i 1967 kun i ganske få tilfælde har
været begunstiget med arvebeløb.
CF-foreningens mission kan derfor kun
opfyldes, såfremt vi får hjælp hertil i form af bidrag, gaver og tilskud fra såvel
foreningens medlemmer som fra fonds, legater, institutioner og erhvervsvirksomheder,
herunder medicinalindustrien, som vi søger om støtte til vort arbejde.
I en årrække har CF-foreningen fulgt
bestræbelserne i en gruppe større indsamlingsorganisationer for at etablere et fælles
etisk regelsæt for indsamling af midler (Code of Conduct). Indtil disse etiske regler
måtte foreligge, efterlever vi vore egne etikregler, nemlig at vi med alle kræfter skal
søge at opfylde vor mission til gavn for patienter med cystisk fibrose. Dette gør vi
gerne i samarbejde med de partnere og bidragydere, som vil hjælpe os hermed.
CF-foreningen har ikke og agter heller
ikke at indføre en fast grænse eller procentandel af vore indtægter, som vi vil ansøge
om eller modtage fra bestemte katagorier af bidragydere. En sådan fast
grænse ville begrænse vore aktiviteter og dermed skade patienter med cystisk fibrose, og
vi er taknemmelige for al den hjælp, vi kan opnå til løsning af opgaverne.
Dog er det for CF-foreningen en klar
forudsætning, at der ikke er særlige betingelser knyttet til en given donation –
udover naturligvis, at anvendelsen sker i henhold til de formål, vi måtte have beskrevet
i den pågældende ansøgning. Til gengæld yder vi fuldstændig åbenhed og nøje
specifikationer i vore regnskaber af såvel bidragsbeløb som bidragydere.